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Cocó na fralda

Cocó na Fralda

Peripécias, pilhérias e parvoíces de meia dúzia de alminhas (e um cão).

O pai do Manel

Há tempos, um amigo historiador e genealogista ofereceu-nos um estudo genealógico da nossa família. Na altura falei disso, se não aqui, no Instagram, e de como foi tão bom conhecer melhor quem foram e o que fizeram os nossos antepassados. Às vezes as pessoas acham que só quem tem famílias cheias de brasões e sangue azul e/ou grandes feitos consegue saber mais sobre a sua história (porque só esses teriam deixado "lastro" suficiente para alguém investigar) mas é um erro. Todos nós nascemos e fomos registados (pelo menos a partir de determinada altura), e mesmo antes dos registos há formas de investigar (não sei como, não perguntem, estou a atirar-me para fora de pé, mas sei que o Lourenço Correia de Matos consegue encontrar uma agulha num palheiro, que aquilo é bicho perseverante e procurador). 

Ora, nesse estudo, são anexados os assentos de nascimento, casamento, baptizados, e afins, e foi então que constatámos que, no assento de nascimento do nosso filho Manel, havia algo de muito curioso: o pai do Manel não é o Ricardo. É uma informação dramática, eu sei, mas têm de ser fortes. O pai do Manel é, na verdade, ele próprio. Não me perguntem como conseguiu ele esta proeza, mas conseguiu. De resto, quando o informei, olhou-me com a sua costumeira sobranceria e limitou-se a dizer qualquer coisa como:

- Não me surpreende. Sou pai de mim próprio, responsável por mim desde a origem. 🙄

Bom, além disso, acresce que, neste assento de nascimento tão bem redigido, eu sou sua mãe mas também sua avó paterna. E o Ricardo é, então, seu avô paterno. 

Na altura em que ele nasceu, bêbados de amor e (eu) de hormonas, não conferimos o assento com olhos de ver (como agora se vê). Felizmente, no Cartão de Cidadão está tudo certo. Mas agora estamos a tentar alterar isto na Conservatória e, meus amigos, não é fácil. Como agora tudo tem de ser marcado, temos andado a ser passados de departamento em departamento, às meias-horas de chamadas de cada vez, a escutar aquela musiquinha irritante que estes serviços usam todos (até podia ser a 5ª Sinfonia de Beethoven, não há como não achar qualquer música irritante quando a tocam num excerto perpetuamente repetido enquanto esperamos - debalde - que alguém nos atenda), para no fim acabarmos com a chamada desligada do lado de lá, ou interrompida do lado de cá porque, vá, temos mais que fazer.

De maneiras que é isto. Talvez o Manel venha a ter um outro pai que não ele próprio, no assento de nascimento, talvez eu deixe de ser uma avó tão prematura. É ter fé. Paciência e fé.

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Histórias da Quarentena #4

Hospedeira rima com pasteleira... e com guerreira também

Magui era assistente de bordo mas a Covid-19

obrigou-a a alterar o plano de voo.

Agora, descobriu outras rotas, e está a planar de felicidade

 

Quando era pequena sonhava andar nas nuvens. Bom, não exactamente assim, que isso todos os miúdos sonham. Magui queria andar nos aviões, prestar assistência aos passageiros e, ao mesmo tempo, ir conhecendo o mundo, coleccionando carimbos no passaporte e aventuras na memória. Cresceu, fez a licenciatura em Turismo e Eventos (sempre de olho no seu destino), candidatou-se a uma companhia aérea, entrou, evoluiu, coleccionou carimbos e histórias. Ganhou mundo. Tornou-se chefe de cabine. Mas (que diacho, tem sempre de haver um mas), a vida de sonho tinha uma nódoa, uma mancha que começou por ser pequena (no início das paixões até os defeitos parecem qualidades) mas que, com o tempo, principiou a crescer e a tornar-se um enorme borrão. Lá diz o ditado: Não há bela sem senão. 

Era bela, a vida de Magui, mas tinha o senão de a afastar do seu país durante 23 dias por mês. Apenas 7 dos 30 dias eram passados por cá, com tudo o que isso implicava: saudades da família, saudades dos amigos, dificuldade de assentar arraiais. E quando foi pedida em casamento, corria o ano de 2019, o senão tornou-se o elefante no meio da sala. Era preciso mudar as coisas, até porque as coisas já tinham - elas mesmas - começado a mudar.

Em 2020, Magui despediu-se da companhia aérea onde já trabalhava havia 3 anos. Apenas e só por causa da desproporção de dias passados em terras lusas, tudo o resto corria de feição. Mas as raizes são onde são, e quando há desejos de formar uma família fica difícil cultivar o nomadismo. Inscreveu-se numa outra companhia, onde teria de fazer uma formação e, depois do exame, assinar contrato. Já se começa a desenhar o desenlace disto, verdade? Faltava uma semana para o exame final (e respectiva assinatura do contrato) quando foi declarado o Estado de Emergência que mandou toda a gente (ou quase) para casa. O formador de Magui despediu-se do grupo com um esperançoso "Até já". Mas já lá vão 4 meses e este continua a ser um até já sem fim à vista.

Nos primeiros tempos, Magui não estava - como praticamente nenhum de nós - a ver a fotografia completa. Era como se a objectiva estivesse apontada apenas para uma parte, e essa parte até tinha o seu encanto: os dias passavam devagar, havia tempo de sobra para a família, um tempo que já nem se lembrava de ter. Magui fazia o que quase toda a gente fez: bolos. E pão. E mais bolos. E mais pão. Os dias - tantos dias - foram passando e a objectiva fez um grande plano. O retrato final não era assim tão bonito. Sim, havia mais tempo, havia conversas até tarde, havia bolos e piadas para espantar o medo desse vírus de que se falava por todo o mundo. Mas, ela ia casar em 2020. Tinha acabado de comprar uma casa, tinha feito um empréstimo bancário. Com a agravante de não ter emprego, nem qualquer subsídio porque tinha sido ela a despedir-se da companhia aérea anterior (e ainda não tinha assinado qualquer novo contrato).

Os bolos que Magui fazia, recorrendo ao livro de receitas da família, eram tão bons que desapareciam num piscar de olhos. E num piscar de olhos ela fazia nascer outro. Até que, um dia, recebeu um ultimato dos pais e dos irmãos: "Chega! Nem mais um bolo cá para casa". Não lhe cheguei a perguntar a razão para a exigência, mas suponho que a balança familiar tenha tido o seu quê de responsabilidade. Foi assim que Magui começou a exibir os seus dotes culinários na sua página de Instagram. Primeiro só para amigos, mas bem depressa para quem quisesse adoçar uma tarde, um final de refeição, qualquer hora do dia, na verdade, porque adoçar calha sempre bem quando a vida vai amarga.

E daí surgiu a dúvida: "E se?" Maria, a irmã mais velha de Magui (28 e 25 anos, respectivamente), não esteve com falinhas mansas: "Se queres mesmo fazer isto a sério... faz. Não suporto pessoas que ficam pelo 'e se'." E assim foi. Magui não tinha grande jeito para as redes sociais e Maria, que manteve e mantém o seu emprego, começou a ajudar. De partilha em partilha, de gosto em gosto, a página numinstante.mg parecia ter fermento. De repente, havia Bolos de Iogurte, Panna Cottas, Tartes de Amêndoa ou Brownies a sair sem parar do forno lá de casa. A mãe de Magui e Maria (e Francisco, 22 anos) estava entre a incredulidade e o terror: o que tinha acontecido à sua cozinha? Havia farinha, açúcar, chocolate por todo o lado. A Bimby apitava finais de programas cada vez com maior frequência, o calor espalhava-se pela casa aumentando a temperatura, o perfume a bolos inebriava todos os que tinham implorado por uma trégua na doçaria. Mas as encomendas não paravam. E Magui e a irmã chegaram a acordar muitas e muitas vezes às 4:30 da manhã para conseguirem dar conta de todos os pedidos. "O forno lá de casa leva um bolo de cada vez. E para dar vazão a todas as encomendas era preciso ocupar a cozinha o dia inteiro. Imagine a minha mãe e os almoços no meio daquilo tudo! Acho que ela estava a dar em doida!" As duas irmãs revezavam-se e trabalhavam quase 24 horas por dia. "Muitos dias houve em que não íamos à cama. Nem sei como não estragámos a cozinha dos nossos pais". Mas numa felicidade inimaginável.

Entretanto, o crescimento do negócio implicava que tivessem uma cozinha certitifcada. Uma coisa é uma brincadeira para família e amigos, outra coisa é começar a ser um trabalho a sério, de pessoas que não conhecem a Magui nem a Maria de parte alguma, desconhecidos que contratam os seus serviços. Andavam à procura quando descobriram um espaço minúsculo em Campo de Ourique, com cozinha. Os arrendamentos eram de curtíssima duração mas as irmãs conseguiram um contrato de Julho a Setembro. E assim nasceu a Pop Up Store Num Instante, na Rua Correia Teles. 

Magui e a irmã levaram de casa uma estante para guardarem caixas e utensílios, levaram a Bimby e outros artefactos, e têm conseguido dar muito mais despacho às encomendas com o forno industrial que a cozinha tem ao dispor. Entram todos os dias às 6h da manhã (como vivem em Oeiras, significa que acordam todos os dias às 4:30/4:45) e fecham a loja às 18h. Os clientes podem optar por ir buscar ou pagar uma taxa de entrega, que elas levam onde for pedido. As caixas têm todas o autocolante com a imagem da marca, há cartõezinhos com mensagens, tudo tem um aspecto mimoso e quem recebe os bolos ou doces sente-se mimado, não apenas pelo recheio mas também pelo invólucro. Afinal, não é à toa que se diz que os olhos também comem.

Magui acredita que os pais estão orgulhosos por terem visto que ela soube dar a volta a uma situação complicada. Além disso, os pais puderam constatar que têm duas filhas que se dão às mil maravilhas, tão bem que até estão a trabalhar juntas. Há poucas coisas melhores para uns pais do que isso. O noivo também está contente. O casamento foi adiado mas a futura mulher já mostrou estar à altura do compromisso que se avizinha, mal o Covid permita. Nada que surpreenda qualquer um dos que a conhecem. Afinal, esta é a mesma Magui que se tornou assistente de bordo, cumprindo assim um sonho de infância. Esta é a mesma Magui que sempre serviu a comunidade enquanto membro da Associação Guias de Portugal. Quem a conhece sabe que não é menina de se deixar abater por uma Covid qualquer. Agora, o seu objectivo é voltar a voar, mantendo o seu doce negócio em terra. Pode ser que o "até já" da nova companhia não tenha sido um "adeus" e que seja possível regressar às nuvens, porque esse sonho mantém-se intacto. O que aconteceu entretanto é que nasceu um novo. Mas quando se é como a Magui, pode muito bem ter-se, em si, (como dizia Pessoa) todos os sonhos do mundo. Boa viagem, Magui! Bons voos - no ar e em terra.

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IG: numinstante 

 

 

 

Being Mortal, de Atul Gawande

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Como já todos devem ter percebido, gosto de ler. Gosto das histórias que entram na minha vida, que me entram pelos olhos dentro e se tornam parte de mim. Infelizmente, a minha memória de passarinho impede que muitas delas permaneçam muito tempo, mas estou a trabalhar isso, no sentido de ler com outro tempo e outra concentração, quase num esforço de não-esquecimento que ainda não consigo determinar se está ou não a ser bem sucedido. Uma das coisas que tenho feito é escrever pedaços de livros que me marcaram. Talvez assim não se esboroem do meu cérebro como se alguém soprasse as letras e elas voassem com o vento.

Além de ler, comecei também a ouvir livros. Faço-o apenas enquanto corro, e foi uma das minhas grandes descobertas. Agora, além de me entrarem livros pelos olhos dentro, também me entram livros pelos ouvidos dentro. O primeiro livro que ouvi foi o "Becoming", da Michelle Obama, e a partir daí fiquei fã. Já ouvi "Educated", de Tara Westover, "Maybe You Should Talk to Someone", de Lori Gottlieb, "When Breathe Becomes Air", de Paul Kalanithi, "The Power of Vuknerability", de Brené Brown, e agora estou a ouvir "Being Mortal", de Atul Gawande.

Este livro tem sido muito importante para mim, no sentido de compreender como é que envelhecer passou a ser visto como algo mau, quando antes era visto como um processo tão bom e tão importante que até havia quem mentisse sobre a sua idade, declarando-se mais velho, porque isso significava maior sabedoria (hoje se alguém mente sobre a sua idade é sempre para dizer que é mais novo do que é na verdade, porque ser velho não tem qualquer boa conotação na sociedade e no tempo em que vivemos).

Há vários ensinamentos que tenho retirado deste livro extraordinário, e é bem possível que volte a trazer-vos alguns deles aqui, mas hoje gostava de deixar dois momentos do livro que me marcaram, creio que para sempre. A certa altura, o autor conta a história do geriatra Bill Thomas, história que encheu o meu coração. Este médico, que se considera um abolicionista dos lares de terceira idade, fez algo que foi uma verdadeira pedrada no charco, no início dos anos 90: conseguiu convencer a administração do lar onde trabalhava a introduzir 2 cães, 4 gatos e... 100 pássaros. Além dos animais, Bill mandou encher tudo de plantas e criou uma horta, e anexou uma espécie de creche para os filhos dos funcionários, para que também eles tivessem uma interacção com os idosos. A descrição do dia em que toda a bicharada chegou ao lar é hilariante (aves a voar por todo o lado, enfermeiras e auxiliares a correrem atrás delas, velhos a chorar a rir), mas o que se passou depois tornou-se um "case-study". Idosos que não se levantavam da cama começaram a querer ir passear o cão, outros que não falavam voltaram a falar, a redução na toma de medicamentos foi absolutamente notável. O que Bill Thomas queria era aliviar aquilo que designou como as "três pragas" dos lares: solidão, aborrecimento e desamparo. Mas o que conseguiu foi um verdadeiro renascimento, que o fez (e a muitos estudiosos) concluir que aquilo que faz a vida valer a pena é o sentimento de utilidade, de cuidar de algo para lá de nós. Pode ser a família, o trabalho, algo maior como a nação, animais ou até plantas. Os lares que não permitem nada para lá de simplesmente se existir, esvaziando as pessoas de tudo aquilo que lhes fazia sentido, inclusive algo tão simples como decidir a que horas acordar, tomar banho ou dormir, não passam de prisões. E ser institucionalizado pelo "crime" de envelhecer é simplesmente inaceitável. 

Mais adiante, Atul Gawande, fala concretamente das razões que levam, muitas vezes, os médicos a insistirem em tratamentos que - aos olhos de quase todos - dificilmente vão dar certo. Acompanhei de perto algumas situações e esta era uma questão que me punha: porquê insistir em tratamentos, por vezes violentíssimos, quando se está mesmo a ver que o caso é terminal e o desfecho é a morte? E o médico respondeu:

"Seria de pensar que os médicos estariam bem preparados para preparar os doentes para a morte mas há pelo menos duas coisas que se põem no caminho. Em primeiro lugar, a sua própria visão pode ser irrealista. Um estudo levado a cabo pelo sociólogo Nicholas Christakis perguntou a médicos de quase 5 mil doentes terminais para estimarem quanto tempo de vida teriam os seus doentes, e depois acompanhou o percurso desses doentes. 63% dos médicos sobre-estimaram o tempo de sobrevivência dos seus doentes. Apenas 17% sub-estimaram esse tempo. A média estimada foi 513% mais elevada do que a realidade, e quanto melhor os doentes conheciam os seus pacientes mais tendiam a aumentar a sobrevivência estimada. Em segundo lugar, frequentemente os médicos evitam dar voz até a estes sentimentos. Estudos revelam que, apesar de os médicos habitualmente dizerem aos pacientes quando um cancro não é curável, a maioria é relutante em dar um prognóstico específico, mesmo quando pressionada para o fazer. Mais de 40% dos oncologistas admitem oferecer tratamentos que eles acreditam ter pouca probabilidade de sucesso. Numa era em que a relação entre médico e paciente está cada vez mais desequilibrada em termos de retalho (o cliente tem sempre razão), os médicos estão especialmente hesitantes em defraudar as expectativas dos seus doentes. Preocupam-se muito mais em serem excessivamente pessimistas do que em serem demasiado optimistas. E falar de morte é tremendamente difícil."

De seguida, Atul Gawande conta a história de uma paciente, que tinha um cancro de pulmão com metástases em vários outros órgãos. Uma mulher jovem, que tinha descoberto o cancro durante a gravidez e tinha esperado para ter o bebé para começar os tratamentos. Ela estava muito optimista e o próprio Atul tinha dificuldade em dizer-lhe a verdade. A certa altura, o Pet Scan mostrou que, além do cancro do pulmão metastizado, ela tinha também cancro na tiróide, que se tinha espalhado para os gânglios linfáticos no seu pescoço, e o médico foi chamado para decidir se devia ou não operar: "Este segundo e não relacionado cancro era, de facto, operável. Mas os cancros da tiróide levam anos até se tornarem letais. O seu cancro de pulmão iria, quase de certeza, acabar com a sua vida muito antes do seu cancro da tiróide causar algum problema. Dada a extensão da cirurgia que seria necessário fazer, e as potenciais complicações, a melhor decisão seria não fazer nada. Mas, explicar isto a Sarah significaria confrontá-la com a mortalidade do seu cancro no pulmão. Algo que eu me sentia mal preparado para fazer. Sentada no meu consultório, Sarah não pareceu desencorajada pela descoberta deste segundo cancro. Ela parecia determinada. Tinha lido sobre os bons prognósticos dos tratamentos ao cancro na tiróide, e por isso estava desejosa de saber quando iríamos operar. E eu dei por mim embalado pelo seu optimismo. E se eu estivesse errado?, perguntei-me. E se ela provasse ser aquela paciente-milagre que sobrevive a um cancro de pulmão metastizado? Como poderia eu deixar o seu cancro na tiróide sem tratamento? A minha solução foi evitar o assunto. Disse-lhe que havia boas notícias sobre o seu cancro na tiróide: era de crescimento lento e tratável. Mas a prioridade era o cancro no pulmão - expliquei. Não vamos atrasar esse tratamento. Podíamos monitorizar o cancro na tiróide para já e planear a cirurgia para daí a alguns meses. Vi-a a cada seis semanas e acompanhei o seu declínio físico de uma visita para a outra. No entanto, mesmo numa cadeira de rodas, Sarah chegava sempre a sorrir e encontrava sempre pequenas coisas para fazer graça, como as estranhas protuberâncias que os tubos faziam debaixo do seu vestido. Estava preparada para tentar qualquer coisa e eu dei por mim focado nas notícias sobre terapias experimentais para o seu cancro de pulmão. Depois de uma das suas quimioterapias ter feito diminuir ligeiramente o seu cancro na tiróide, até lhe falei na hipótese de um tratamento experimental poder ter resultados em ambos os seus cancros, o que era uma mera fantasia. Discutir uma fantasia era mais fácil, menos emocional, menos explosivo, menos passível de mal-entendidos, do que discutir o que se estava a passar diante dos meus olhos. Entre o cancro de pulmão e a quimioterapia, Sarah ficou progressivamente mais doente. Dormia a maior parte do tempo e fazia pouco fora de casa. Notas clínicas de Dezembro descrevem que ela tinha falta de ar, tosse com sangue, fadiga severa. Além dos tubos de drenagem no seu peito, precisava de drenagem abdominal todas as semanas ou a cada quinze dias, para aliviar a extrema pressão dos litros de fluídos que o cancro estava a produzir. Uma TAC em dezembro mostrou que o cancro do pulmão estava a espalhar-se para a coluna, fígado e ambos os pulmões. Quando nos encontrámos em Janeiro, já só se conseguia mexer muito devagar. Não conseguia falar mais do que uma frase sem parar para repôr o fôlego. Na primeira semana de Fevereiro, precisava de oxigénio em casa para conseguir respirar."

Entretanto, uma nova TAC revelou que o cancro se tinha espalhado para o cérebro, com pelo menos 9 crescimentos metastáticos em ambos os hemisférios. A droga experimental que Atul tinha para ela não tinha sido desenhada para atravessar a barreira cerebral. O tratamento não ia resultar. "E, no entanto, Sarah, a sua família e a equipa médica manteve-se em modo-batalha. Em 24 horas, Sarah foi trazida para ser vista por um radiologista de oncologia, para uma radiação cerebral para tentar reduzir as metastases. A 12 de Fevereiro, completou 5 dias de radiação, o que a deixou incomensuravelmente fatigada. Mal se conseguia levantar da cama. Comia praticamente nada. Pesava menos 11 quilos do que no Outono anterior. Sarah confessou ao marido que, nos últimos meses, tinha tido visão dupla e não conseguia sentir as mãos. 'Porque é que não contaste a ninguém?', perguntou-lhe ele. 'Eu não queria parar com os tratamentos. Eles iam obrigar-me a parar." Deram-lhe 2 semanas para descansar, depois da radiação, e a seguir demos-lhe um novo tratamento. Foi tudo marcado para dia 25 de fevereiro. As suas chances estavam a diminuir rapidamente, mas quem podia dizer que eram zero?

Em 1995, o paleontologista e escritor Stephen Jay Gould publicou um ensaio extraordinário intitulado: "The Median isn't the message", depois de ele próprio ter recebido o diagnóstico, três anos antes, de mesotelioma abdominal, um cancro raro e letal. Quando recebeu o diagnóstico, foi a uma biblioteca e leu os últimos artigos científicos sobre a doença. A literatura não podia ter sido mais brutalmente clara: o mesotelioma era incurável, com uma média de sobrevida de apenas 8 meses após a descoberta. As notícias eram devastadoras. Mas, depois, começou a olhar para as curvas de sobrevida dos pacientes. Gould era um naturalista e mais inclinado a ver as variações do ponto médio, do que o próprio ponto médio. O que o naturalista viu foi uma variação notável. Havia pacientes que disparavam nos sentidos opostos da média e, entre esses, havia os que viviam muito mais do que os 8 meses de média. Foi aqui que ele encontrou consolo. Conseguiu imaginar-se a sobreviver muito mais do que a média. E conseguiu. Depois de uma cirurgia e de fazer uma quimioterapia experimental, viveu mais 20 anos, antes de morrer em 2002, com 60 anos, de um cancro no pulmão não relacionado com a sua doença original. 

"Do meu ponto de vista, tornou-se um pouco moda demais olhar a aceitação da morte como algo relacionado com a dignidade humana", escreveu ele no seu ensaio de 1995. Claro que concordo com a discurso de Eclesiastes de que há um tempo para amar e um tempo para morrer. E quando o meu tempo chegar, espero encará-lo calmamente e à minha maneira. Para a maioria das situações, no entanto, prefiro a visão mais bélica, de que a morte é o nosso derradeiro inimigo e não vejo nada de reprovável naqueles que se revoltam furiosamente contra a morte da luz." Penso em Gould e no seu ensaio sempre que tenho um paciente com uma doença terminal. Há quase sempre uma longa lista de possibilidades. E mesmo que seja curta, qual é o mal de procurar? Nenhum, parece-me a mim. A menos que signifique que falhámos na preparação para o desfecho que é muito mais provável. O problema é que construímos o nosso sistema médico e toda a cultura à volta da longa lista de possibilidades. Criámos um edifício de um multi-trilhão de dólares para dispensar o equivalente médico a bilhetes de lotaria. E temos apenas as ferramentas rudimentares para preparar os pacientes para a certeza próxima de que esses bilhetes de lotaria não serão premiados. A esperança não é um plano. Mas a esperança é o nosso plano."

Mais adiante, Atul Gawande conta que o estado de Sarah acabou por se agravar muitíssimo e, apesar de todos saberem que já não havia nada a fazer, lá foi ela para os cuidados intensivos, ligada a um ventilador, para mais um prolongamento do desfecho esperado. "Esta é uma tragédia moderna replicada milhões de vezes. Quando não há forma de saber quanto tempo temos de sobra e quando nos imaginamos a ter muito mais tempo do que temos, todos os nossos impulsos vão no sentido de lutar, de morrer com químio nas nossas veias ou um tubo na nossa garganta ou cicatrizes frescas na nossa carne. O facto de podermos estar a encurtar ou a piorar o tempo que nos resta raramente parece importar. Imaginamos que podemos esperar até que os médicos nos digam que não há mais nada que possam fazer. Mas raramente isso acontece: eles podem dar drogas tóxicas de eficácia desconhecida, operar para tentar tirar parte do tumor, pôr um tubo de alimentação se a pessoa não consegue comer. Há sempre alguma coisa que se pode fazer. Nós queremos estas escolhas. Mas isso não significa que consigamos fazer as escolhas nós mesmos. Em vez disso, e mais frequentemente, não fazemos qualquer escolha. Caímos no padrão e o padrão é "fazer alguma coisa", "consertar alguma coisa". Há alguma forma de sair disto?"

Ainda sobre isto da orientação vocacional

Houve algumas pessoas (umas educadamente - e para essas segue a minha resposta educada; outras indelicadamente, e para essas segue o ponto 4, apenas) que se manifestaram contra isto de "alguém decidir, apenas num dia, o futuro dos filhos". Sobre isto, algumas considerações:

1 - Os testes psicotécnicos existem há anos e anos e anos, nada disto é uma novidade, nada disto é uma modernice que agora esta empresa inventou (de resto, a própria empresa e o seu criador existem há anos e anos e anos)

2 - O Martim fez testes psicotécnicos no próprio colégio onde estuda. Não é que não acreditássemos neles (senão teríamos optado por não os fazer), mas esta empresa tem a fama (e considero que o proveito) de fazer uma análise mais profunda. Na verdade, os dois testes foram no mesmíssimo sentido, no que diz respeito à orientação profissional (ou seja, à área a escolher), o que, já de si me diz que não há acasos ou esoterismos ou excentricidades. O que a Modus Humanus faz (que o colégio não fez) foi ir mais longe na análise, aprofundando características suas que ele desconhecia ou, se conhecia, nunca tinha pensado sobre elas. 

3 - O próprio Martim, antes de ambos os testes, já tinha concluído que a única área possível era a que escolheu. Mas, como não era uma paixão, como não havia aquele interesse, aquele desejo, aquela vocação... sentimos que talvez fosse melhor averiguar se não poderia existir uma opção melhor. E quando digo melhor, digo que estávamos abertos a tudo, até a ser-nos dito que ele não devia ir para a universidade. Não por não ter capacidade para isso (até podia ser esse o caso, dado que nem todos os nossos filhos têm de ser inteligentes e - acreditem - se há alguém que tem um olho clínico para os defeitos dos filhos sou eu, mas já há muito que topámos que o miúdo tem os neurónios e as sinapses todos a funcionar), mas por ter uma vocação para algo mais manual ou técnico, que não passasse necessariamente pelos assentos de uma instituição mais formal. Aconteceu que, quer no teste psicotécnico realizado no colégio, quer no teste realizado na Modus Humanus, a área que foi apontada foi exactamente a mesma que ele já tinha escolhido. Estou até em crer que, se lhe tivesse dado um resultado diferente, ele não mudaria de ideias. Mas serviria na mesma para ouvir dizer sobre si pontos fortes e pontos fracos, algo que foi mesmo importante (e interessante).

4 - Quem acha que esta opção, este método, esta abordagem é parva, destituída de sentido, de mérito, de seja do que for... tem bom remédio: não leve lá os seus filhos, os seus netos, os seus sobrinhos. Não recomende a ninguém. Mais: faça publicidade contra! (deve ser para o lado que eles dormem melhor). Agora, felizmente aqui em casa quem decide somos nós e reservamo-nos o direito de decidir o que é melhor para os nossos filhos. Comentários anónimos com bocazinhas maldosas, faço-lhes o mesmo que ao lixo cá de casa: elimino. 

Cidade Suspensa: um trabalho bonito com uma causa nobre

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Cidade Suspensa é um testemunho excepcional da cidade de Lisboa captada pela câmara do fotógrafo Miguel Valle de Figueiredo durante o recente estado de emergência. As imagens motivaram retratos escritos daquele espaço, naquele tempo, assinados por Bruno Vieira Amaral. O resultado regista um momento histórico em que Lisboa se tornou uma cidade-fantasma, suspensa por tempo indeterminado e nunca antes vista assim, tão nítida e despojada.

O valor de venda de cada exemplar reverte para os livreiros.

Acho isto lindo. Obrigada à Fundação Francisco Manuel dos Santos.

Cidade Suspensa está à venda nas bancas a partir do dia 07 julho. Já à venda online e eu já comprei o meu. 

Modus Humanus: mais do que uma orientação curricular, uma ferramenta de orientação pessoal e auto-conhecimento

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Foi na Passagem de Ano (mal sabíamos nós o ano que aí vinha). Falávamos de vocações profissionais, de alguma dificuldade do meu filho Martim em encontrar ânimo no panorama escolar, e de saber o que escolher num fututo próximo. E foi então que a minha amiga Rute me falou numa "cena" chamada Modus Humanus. Que era aquilo de que se falava no colégio dos filhos, que não sei quem tinha ido e que era espectacular, que era um psicólogo tão absolutamente assertivo que, depois dos testes, fazia dos miúdos uma tal análise que parecia que tinha vivido com eles na mesma casa desde tenra idade. Disse, de resto, que de ser tão analítico e certeiro há até quem lhe chame "o bruxo". Fiquei a pensar naquilo. Ela avisou-me que era extremamente difícil marcar, que tinha de ser logo no dia 6 de Janeiro, e que havia pessoas que nunca conseguiam que alguém atendesse do outro lado. 

Não foi duvidar da minha amiga (que tende a ser pessoa mais de acertar do que de falhar), mas a verdade é que não tinha sido nenhum dos filhos dela a ir lá, ou seja, tudo o que me contou foi por interposta pessoa, e não por experiência própria. E, como nunca tinha ouvido falar naquilo (eu que até acho que oiço falar em tanta coisa), decidi perguntar a mais gente. Calha que tenho uma página de Facebook com mais de 90 mil seguidores, muitos deles mães e pais, muitos seguidores há muitos anos (e, por isso, com filhos nas idades dos meus), e achei que talvez fosse o lugar indicado para perguntar se mais alguém conhecia e se também havia assim tanta gente a achar que valia a pena. Afinal de contas, 410€ é dinheiro, e convinha que valesse a pena.

Fiz então um post no FB e fiquei esmagada com os comentários e com as mensagens que recebi. Havia uma unanimidade espantosa: toda a gente dizia que era impressionante: havia miúdos que tinham mudado de área depois de ouvirem os resultados (com uma felicidade subsequente indizível), havia miúdos que tinham visto confirmadas as suas opções, havia os que tinham compreendido as suas fraquezas, havia os que tinham descoberto as suas forças. Recebi centenas de comentários, centenas de mensagens. Acho que não tive uma opinião negativa. E pronto: tornou-se a minha novíssima obsessão: tinha de conseguir marcar aquilo para o Martim, nem que me esfrangalhasse.

No dia 6 de Janeiro comecei a ligar à hora em que diziam que aquilo iniciava actividade. Impedido. Tornei a ligar. Impedido. E de novo. E mais uma vez. E outra, e outra, e outra, e outra, e outra, e outra, e centenas de vezes. Armada em esperta (é uma coisa que tenho muito, achar que sou espertinha), meti-me na mota e fui lá. A morada estava na net, era só ir, tocar à campainha e fazer a coisa presencialmente. Pois, claro. Cheguei lá e havia mais espertinhas como eu. Não muitas, é certo (provavelmente por já saberem que não valia a pena fazê-lo), mas algumas. À porta, onde estava um papel a dizer que não se aceitavam marcações presenciais, apenas por telefone. "Nós até estamos a ouvir as chamadas a entrar e até estamos a tentar ligar exactamente no momento em que desligam, mas não estamos a conseguir!". Uma delas revirou os olhos: já estou a tentar há dois anos. Say WHAAAAAAAT??????????

Liguei ao Ricardo e disse-lhe para tentar também. E assim foi, toda a manhã. Eu em casa a ligar, ligar, ligar, ligar; o Ricardo no trabalho a ligar, ligar, ligar, ligar. Sempre impedido. Houve um momento em que pensei que talvez não fosse conseguir. Mas depois pensei de novo: TENHO de conseguir. Se há miúdo que precisa é este, se há quem esteja tantas vezes desorientado e desmotivado é ele, se há quem me faça sentir perdida é ele. Caraças! Temos de conseguir.

Era uma e picos, hora de o Ricardo chegar a casa para almoçar. Eu estava a terminar o almoço, o pescoço de lado para segurar no telemóvel, que continuava sempre em tentativas vãs de encontrar a linha desimpedida. Até que, oiço a chave na porta e o Ricardo a falar com alguém que parecia ser Deus ou, se não Deus, talvez alguém que lhe tivesse dito que tinha acabado de ganhar o Euromilhões. Ele falava e saltava, até que o ouvi dizer: "Só um bocadinho! Só um bocadinho, que vou passar à minha mulher!"

Era a senhora da Modus Humanus. Ele tinha conseguido, o que, dados os relatos vários, era quase como ganhar o Euromilhões (vá, as hipérboles também merecem ter o seu espaço). Falei com ela e o Martim ficou marcado para dia 22 de Abril.

Mas entretanto veio o Covid, esse cabrão. E tudo foi alterado, até isto. Mandaram email a dizer que estava adiado, que haviam entretanto de remarcar. Os meses passaram. E o dia chegou. Foi esta segunda-feira.

Os inscritos tinham de chegar às 8:45, levar máscara, caneta azul. Mediram-lhes a temperatura e lá ficaram. Tínhamos ordem de os ir buscar às 13:30. Foram 4 horas e meia de testes vários. O fulano veio de lá com os olhos em bico. Nem conseguia articular muito bem, estava de gatas. Mandaram-no voltar às 17 e a nós às 18h.

Quando entrámos, o psicólogo mandou-nos sentar, disse que tudo o que nos ia dizer já lhe tinha dito a ele, em privado. Explicou que iria falar sobre as capacidades intelectuais dele, sociais, que diria se porventura lhe tivesse detectado alguma patologia psicológica, que ira desenvolver aquilo em que ele era forte, aquilo que seriam as suas fraquezas e, por fim, o curso que achava ser o indicado. 

Não vos vou descrever o que ele disse, porque é um retrato muito fiel do Martim e merece ficar entre nós e ele, mas além de ter sentido que foi realmente notável como ele o definiu com uma precisão cirúrgica, fiquei com a ideia de que pode ter sido aqui o incentivo que ele precisava para acreditar nas suas potencialidades. Um tipo que sempre achou que não tinha nada para dar ouviu que tem, afinal, muito para dar. E escutou-o com a surpresa de quem, de facto, não esperava. Não foi nada que eu ou o pai não lhe tivéssemos já dito mas, claro, uma coisa é o que dizem os nossos pais (blablabla Whiskas saquetas), outra coisa é o que diz um senhor com uns 80 anos, acostumado a analisar centenas de miúdos por ano.  O que ele também lhe disse foi que nenhuma potencialidade ou talento cresce sem trabalho, e que o terá de fazer no duro. Talvez esta parte não tenha sido lá assim tão boa de ouvir, mas em termos de auto-estima e de certezas sobre o caminho a seguir (o curso a seguir foi-lhe dito em modo de certeza absoluta e não de sugestão), creio que este possa ter sido o volte-face de que ele precisava.

Agora compreendo a dificuldade em marcar e o que custa esta análise. 

Obrigada, minha Rute. E obrigada a todos os comentadores do FB (e os que enviaram mensagem privada, na altura) a dizerem que isto valia mesmo a pena.

Eles não precisam da minha publicidade (em calhando até agradeciam que não os divulgasse mais, que não têm tempo para se coçar), mas aqui fica, para quem precisar:

Modus Humanus 

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